Гены с двойным действием полезным и вредным имеют название

Под гетерозисом понимают
превосходство потомства I поколения над родительскими формами по
жизнеспособности, выносливости, продуктивности, возникающее при скрещивании
разных рас, пород животных и их зональных типов (Е. К. Меркурьева и др., 1991).

Селекция на получение гетерозиса
непосредственно связана с теорией и практикой племенного отбора и подбора и
служит одним из путей повышения продуктивности животных. Гетерозис по своей
генетической природе противоположен инбредной депрессии. Одна из особенностей
гетерозиса – наибольшая степень его выраженности лишь в I поколении гибридов (или
помесей), затем гетерозис незаметно затухает и исчезает в следующих поколениях
при скрещивании гибридов друг с другом, если не принимается специальных мер для
сохранения эффекта гетерозиса.

Термин “гетерозис” в
науку ввел Дж. Г. Шалл (1914 под которым он понимал гибридную силу, вызванную
стимулирующим действием гетерозиготности. Кисловский Д. А. для объяснения
гетерозиса выдвинул гипотезу облигатной гетерозиготности, согласно которой в
организме имеются гены с двойным действием – полезным и вредным. В одном
направлении это действие полезно, в другом нейтрально или даже вредно для
организма. В процессе эволюции выживают те организмы, у которых положительное
действие генов выявилось в гетерозиготном состоянии, а вредное оказалось в
рецессивном. Гетерозис прежде всего полезен самому организму животного,
происходящему от скрещивания. Отсюда следует, что высокая степень
гетерозиготности – причина гетерозиса.

Для объяснения явления
гетерозиса в последние годы была выдвинута зоотехническая концепция гетерозиса
(А. И. Овсянников, И. Н, Никитченко и другие) суть которой заключается в
следующем:

1. Концепция контрастных
скрещиваний. Согласно ей, эффективность скрещивания связывается в основном с
контрастными и противоположными по направлению и типу телосложения
родительскими парами. Принцип подбора пар для получения гетерозиса основан на
проверенном эффекте гетерогенного спаривания маток с отдельными признаками
продуктивности в сочетании с ценными признаками отца. Сочетание редких
крайностей не допускается (идет комплексный подбор).

Повышение жизнеспособности,
гибридной силы должно достигаться подбором пород и особей, различных по
экстерьеру, обмену веществ, интерьерным показателям.

2. Принцип дополняющего действия.
Ведущая роль в формировании гетерозиса принадлежит сочетающейся различиями
наследственности исходных пород. При этом определено, что гетерозис представляет
собой сложное биологическое явление, в котором решающее значение имеют 4 группы
факторов:

а) прямое действие генов (уровень
и число продуктивных качеств исходных пород);

б) материнский (реципрокный) эффект;

в) дополняющее действие
генетических факторов (аддитивное), действие доминантных генов, накопление
которых в потомстве при скрещивании усиливают развитие признака, вызывая
гетерозис;

г) условия жизни приплода I
поколения.

Практикой апробированы различные
методы получения гетерозисных животных. К ним относятся: межвидовые
скрещивания, межпородные скрещивания, внутрипородные скрещивания при
гетерогенном подборе, межлинейные кроссы, кроссы специально создаваемых
инбредных линий, спаривание животных, выращенных в различных условиях. Каждый
из этих методов имеет свои особенности и может быть использован для получения
гетерозиса не по всем, а лишь по определенным признакам. Какие бы методы не
использовали для получения гетерозиса, большое значение имеют индивидуальные
особенности производителя. Чем ценнее его происхождение и выше способность
передавать свои качества потомству, тем при прочих равных условиях будет выше
степень проявления гетерозиса.

Огромная роль гетерозиса в
повышении продуктивности и улучшении других хозяйственно-полезных признаков
животных побуждала многих ученых изыскивать пути длительного закрепления его
или хотя бы сохранения в течение нескольких поколений. Д. А. Кисловский одним из
первых теоретически обосновал возможность использования гетерозиса в
последующих поколениях при межпородном переменном скрещивании. Он утверждал,
что при таком скрещивании как бы комбинируются особенности и положительные
стороны поглотительного и промышленного скрещиваний.

При переменном скрещивании самок
– помесей и гибридов I поколения – спаривают с производителями одной из
исходных пород, затем полученных самок скрещивают с самцами второй исходной
породы, полученное маточное потомство опять скрещивают с самцами первой
исходной породы и так далее.

Переменное скрещивание позволяет
получать каждое последующее поколение от спаривания несходных в наследственном
отношении родительских пар, чем обеспечивается приплоду должная для
интенсивного развития и жизнеспособности внутренняя противоречивость. Кроме
того, при отборе лучших гетерозисных маток и подборе к ним чистопородных
производителей с ценной наследственностью эффект гетерозиса сохраняется в ряде
поколений. Многочисленные опыты использования двух-, трех – и четырехпородного
переменного скрещивания, проведенные на животных различных видов, и в
особенности на свиньях и птице, подтверждают данные теоретические предпосылки.

Следует иметь в виду, что
переменное скрещивание, которое можно считать разновидностью межпородного
промышленного скрещивания, широкого практического применения не имеет, для его
осуществления в стаде (или на племпредприятии) надо постоянно держать
чистопородных производителей двух или большего числа пород, участвующих в таком
скрещивании. Ученые указывают на переменное скрещивание не как на готовый
рецепт, а лишь как на путь для изыскания возможностей закрепления гетерозиса и,
конечно, не по всем хозяйственно полезным признакам, не при спаривании
представителей любых пород и любых родительских пар.

В Норвегии под руководством
известного генетика X. Скьервольда разработан метод создания синтетической
популяции молочного скота, рассчитанный на обеспечение поддержания гетерозиса в
течение длительного времени. С помощью этого метода выведена синтетическая
популяция норвежского красного скота, которая поглотила примерно 16 пород и
отродий, разводимых в стране, при оптимальных долях крови каждой из исходных
пород и отродий.

Гетерозис при межвидовом скрещивании.
Проявление гетерозиса при межвидовом скрещивании было известно еще в древности,
когда от спаривания ослов с кобылами различных пород получали мулов,
превосходящих и лошадей, и ослов по долголетию, работоспособности (тяговому
усилию на единицу массы) и устойчивости к различным заболеваниям. Но по живой
массе они занимали промежуточное положение и были бесплодны. При скрещивании
двугорбого верблюда (бактриан) с одногорбым (дромедар) получают гибриды (нары),
которые значительно превосходят родительские формы по живой массе, тягловой
способности, плодовитости.

Гетерозис при межпородном
скрещивании. Больше всего примеров проявления гетерозиса у животных разных
видов отмечено при межпородных скрещиваниях. В мясном скотоводстве при
скрещивании разных пород помеси I поколения превосходят исходные породы по
живой массе.

У молочного скота эффект
гетерозиса наблюдается чаще по общему количеству молочного жира за лактацию,
особенно при скрещивании коров различных пород с быками джерсейской породы.

В свиноводстве при межпородном (промышленном)
скрещивании эффект гетерозиса проявляется в основном в повышении плодовитости,
жизнеспособности приплода, улучшении его откормочных качеств. Так, помеси,
полученные от скрещивания маток крупной белой породы с беркширскими хряками
затрачивали кормов на 1 кг прироста живой массы на 0,5-1 кормовых единиц
меньше, чем исходные чистопородные животные (М. А. Селех). Аналогичные результаты
были получены в опытах К. А. Крылова при скрещивании свиней крупной белой и
брейтовской пород.

Большое количество материала
накоплено по получению гетерозиса в птицеводстве.

Кроме яйценоскости при
межпородном скрещивании кур гетерозис выражается в повышении эмбриональной и
постэмбриональной жизнеспособности, энергии роста, улучшении мясных качеств,
снижении затрат корма на единицу продукции.

Для получения гетерозиса при
межпородных скрещиваниях необходимо вести правильный подбор отцовской и
материнской породы а также выбор представителей пород. В птицеводстве, как
указывает Н. Ф. Ростовцев, где происходит быстрая смена поколений и имеется
большая возможность селекции, разработаны методы направленного формирования
наследственности исходных скрещиваемых форм, обеспечивающих проявление
гетерозиса в их помесном потомстве.

Гетерозис с использованием
гетерогенного подбора при внутрипородном спаривании. Использование при
чистопородном разведении кроссов линий, линий производителей и семейств, а
также спаривание животных, относящихся к одной породе, но выращенных в
различных условиях, тоже представляют собой варианты гетерогенного подбора. В
данном случае речь идет о таком гетерогенном подборе, при котором спариваемые
животные находятся в одном хозяйстве, не имеют явной линейной принадлежности
или относятся к одной родственной группе и потому в той или иной степени
родственны друг другу. Такая гетерогенность чаще всего выражается в различии
спариваемых особей лишь по некоторым признакам, в частности по экстерьерно-конституциональным.

Гетерозис при межлинейных
кроссах. Практика племенной работы знает немало примеров, когда при удачных
кроссах линий получают потомство, отличающееся не только крепостью конституции,
плодовитостью, жизнеспособностью, но и значительно превосходящее по основным
продуктивным качествам и матерей, и средние показатели тех линий, к которым
относятся родители.

По своей биологической сути
межлинейные кроссы при чистопородном разведении принципиально не отличаются от
межпородного скрещивания. В основе их лежат одни и те же закономерности,
вскрытые Ч. Дарвином. Это генетическое разнообразие у спариваемых животных,
обогащающее наследственность потомства, стимулирующее развитие его и повышающее
жизнеспособность животных.

Профессор Н. А. Юрасов определяет
линию как микропороду. С этой точки зрения удачный кросс линий можно
рассматривать как результат проявления гетерозиса. Подобно тому, как гетерозис
при межпородных скрещиваниях является результатом генетического разнообразия
родителей, так и гетерозис при кроссах линий можно объяснить тем же явлением. Чем
тщательнее селекционированы и консолидированы кроссируемые линии, тем более
высокий эффект можно ожидать.

Для получения гетерозиса важно
не только правильно, удачно выбрать линии, но и определить, какая из них будет
материнской, а какая отцовской. Во многих странах мира практикуется выведение
линий, специально селекционированных на лучшую сочетаемость. В птицеводстве
созданы линии кур, которые при скрещивании используют только в качестве
отцовских или только в качестве материнских форм, поскольку потомство именно от
данных сочетаний отличается наибольшей степенью проявления гетерозиса по
жизнеспособности и продуктивности.

Испытание родительских пар и
целых линий на сочетаемость для получения гетерозиса лежит в основе одного из
эффективных приемов, который получил название непрерывной реципрокной селекции.
В птицеводстве ее ведут по трем циклам. В течение первого цикла (года) проводят
испытание родительских пар на сочетаемость. Во время второго цикла размножают
потомство тех отцовских и материнских особей, которые выявлены как лучшие по
сочетаемости. В третьем цикле размноженную таким образом птицу используют для
кроссов, организуя новые циклы отбора.

Анализ многочисленных данных
показывает, что гетерозис в отношении хозяйственно полезных признаков животных
проявляется в разных случаях неодинаково: по одним признакам чаще, по другим – реже.
В среднем эффект гетерозиса более выражен по определенным признакам при одних
видах скрещивания или системах спаривания. По таким качествам, как
жизнеспособность, выносливость, гетерозис проявляется в значительной степени
при большом генетическом различии исходных родительских пар, и такое явление
присуще большинству потомков (межвидовое скрещивание). Повышение живой массы, плодовитости,
энергии роста, улучшение откормочных качеств по сравнению с исходными
родительскими формами, чаще возникают при межпородных скрещиваниях. Гетерозис в
отношении многих других признаков наблюдается при гетерогенном спаривании
животных, принадлежащих одной породе, в частности при межлинейных кроссах.



Источник

2
СОДЕРЖАНИЕ
ВВЕДЕНИЕ…………………………………………………………………………..3
1.Схема и цель вводного
скрещивания………………………………………….4
2.Генетические и молекулярные
основы скрещивания (эффект гетерозиса)…6
3.Гетерозис по молочности……………………………………………………10
4.Использование в селекции
молочного скота генетических
методов………11
5.Заключение. ……………………………………………………………………15
6.Список литературы…………………………………………………………….16

3
ВВЕДЕНИЕ
Вводное скрещивание (прилитие
крови). Вводное – это такое
скрещивание, которое имеет своей
целью дальнейшее совершенствование
продуктивных и племенных качеств
существующей заводской породы. Сущность
этого метода заключается в том,
что чистопородных маток заводской
породы спаривают со специально подобранными
по типу производителя другой заводской
породы, имеющей ряд более ценных признаков,
недостающих улучшаемой породе.
Вводное скрещивание, или
прилитие крови, применяется в племенных
хозяйствах с целью улучшения
отдельных продуктивных качеств
породы, не изменяя при этом основного
направления продуктивности. Например,
для повышения жирности молока чёрно
– пёстрого скота коров этой породы скрещивали
с быками тагильской жирномолочной породы.
Помесей первого поколения спаривали
с основной чёрно – пёстрой породой. В
результате у полученного таким образом
потомства сохранились высокие удои и
повысилась жирность молока.
Вводным скрещиванием улучшались
почти все современные породы.
Вводное скрещивание – метод
частичного улучшения качеств уже
существующей заводской породы. Но
иногда этот метод скрещивания даёт
возможность создать новую породу.

4
1.СХЕМА И ЦЕЛЬ ВВОДНОГО
СКРЕЩИВАНИЯ
Схема вводного скрещивания
такова. Вначале скрещивают коров местной
породы с производителями улучшающей
породы. У помесей первого поколения в
результате такого однократного прилития
крови удаётся заметно усилить требуемое
качество (на уровне промежуточного наследования),
но при этом в той же степени изменяются
другие признаки и тип улучшаемой породы.
Полукровки в равной мере могут быть отнесены
как к улучшаемой, так и к улучшающей породе.
Для того чтобы получить право сохранить
прежнее название улучшаемой породы, необходимо
довести долю её крови у помесей до преобладающих
степеней. Это достигается путём обратного,
обычно двукратного, иногда трёхкратного
скрещивания помесей с производителями
улучшаемой породы, а чистопородных маток
улучшаемой породы – с лучшими помесными
производителями желательного типа. В
результате доля крови улучшаемой породы
возрастает до 7/8 – 15/16 и соответственно
восстанавливаются её основные породные
свойства.
Дальнейший этап вводного
скрещивания состоит в разведении
«в себе» помесей, имеющих преобладающую
долю наследственности местной породы,
но сохранивших 1/8 – 1/16 крови улучшающей
породы. Отбор животных желательного типа,
в наибольшей мере унаследовавших искомый
признак улучшаемой породы и наилучшим
образом сочетающих это позаимствованное
качество с ценными свойствами материнской
породы, а затем поглощение желательным
типом всех, не отвечающих цели отклонений
позволяет в конечном счёте закрепить
тип улучшаемой породы с приданными ей
путём скрещивания и селекции некоторыми
новыми качествами.

5
Цель вводного скрещивания
– дальнейшее совершенствование
продуктивных и племенных качеств
существующей заводской породы. Суть
этого метода заключается в том,
что чистопородных маток заводской
породы спаривают со специально подобранными
по типу производителями другой заводской
породы, имеющей ряд более ценных признаков,
недостающих улучшаемой породе.
Вводное скрещивание, применяется
довольно широко и ведётся под контролем
станций по племенной работе. Коров молочных
коров, отличающихся низким содержанием
жира в молоке, скрещивают с производителями
жирномолочных пород. Положительные результаты
получены от прилития крови джерсейской
породы красной степной – одной из самых
распространённых и лучших пород молочного
направления. При скрещивании этих пород
особенно важно создание улучшенных условий
выращивания для помесного молодняка,
так как джерсейская порода мелковата
и ей свойственна некоторая конституциональная
изнеженность. С той же целью красной степной
породе приливают кровь бурой латвийской,
а также красной датской пород. Последняя
отличается, кроме повышенной жирности
молока, также и крупностью – качеством,
которое желательно улучшить у красного
степного скота.
При использовании для
прилития крови близких по типу пород
схема вводного скрещивания ещё
более упрощается, и приплод первого
поколения рассматривается не как
помесный, а как чистопородный
материнской (улучшаемой) породы. При
разведении чёрно – пёстрого скота
ему в некоторых стадах приливают
кровь голландской породы с целью
повысить уровень удоев.

6
2.ГЕНЕТИЧЕСКИЕ И МОЛЕКУЛЯРНЫЕ
ОСНОВЫ СКРЕЩИВАНИЯ (ЭФФЕКТ ГЕТЕРОЗИСА)
Под гетерозисом понимают
явление, когда животные, полученные
от скрещивания при определённом
подборе, превосходят лучшую из родительских
форм по общей жизнеспособности, энергии
роста и развития, плодовитости,
крепости конституции, выносливости, устойчивости
к заболеваниям, по продуктивности.
Одна из характерных особенностей
гетерозиса – его наибольшая степень
выраженности лишь в первом поколении
(F1) гибридов помесей. На этом
основании можно сказать, что гетерозис
– гибридная мощность, проявляется только
в первом поколении (однократный эффект),
а затем он затухает и исчезает в последующих
поколениях при скрещивании гибридов
друг с другом, если не применяются специальные
меры по сохранению эффекта гетерозиса.
Гетерозис связан с возрастанием гетерозиготности
организма помесей. Генетический механизм
гетерозиса пока не установлен.
Разрабатываются специальные
методы селекции животных на получение
не только в первом поколении, но и
в ряде последующих. Такие методы
дадут возможность получать его
в результате скрещивания, методом
стимуляции онтогенеза биологически активными
веществами и др.
В связи с тем что
эффект гетерозиса бывает весьма различным
при скрещивании, существует несколько
методов определения эффекта
гетерозиса.
Н.П.Дубинин (1957) предложил
эффект гетерозиса рассчитывать по следующей
формуле:
ЭГ= *100,
7
Где ЭГ – эффект гетерозиса;
Б – масса или другой показатель
на конец периода (кг, см); А – масса
или другой показатель на начало периода
(кг, см); Б1, Б2 – масса или другой показатель
чистопородных сверстников разных пород,
используемых в скрещивании на конец и
начало периода (кг, см).
Положительный эффект
гетерозиса считается в том
случае, если помеси превосходят
чистопородных сверстников не
менее чем на 10 – 15%. Если нет
возможности сравнить помесных
животных с общими родительскими
породами, то положительные результаты,
получаемые при скрещивании, называют
эффектом скрещивания.
На эффект гетерозиса у
сельскохозяйственных животных оказывает
влияние среда, в которой находятся
как родительские формы, так и
их потомство.
Гетерозис был известен много
столетий назад и использовался
в практике животноводства, но многие
теоретические вопросы этого
явления разработаны пока ещё
недостаточно. Попыток вскрыть механизм
самого процесса сочетаемости наследственных
факторов, обусловливающего эффект гетерозиса,
было много. Термин «гетерозис» в
науку ввёл А.Шелл (1914), под которым
он понимал гибридную силу, вызванную
стимулирующим действием гетерозиготности.
Д.А.Кисловский для объяснения гетерозиса
выдвинул гипотезу облигатной гетерозиготности,
согласно которой в организме имеются
гены с двойным действием – полезным и
вредным. При наличии таких генов, находящихся
в гетерозиготном состоянии, организм
наиболее жизнеспособен.
В.А.Альтшулер, Е.Я.Борисенко
и А.Н.Поляков, дополняя гипотезу облигатной
гетерозиготности, дали ей эволюционное
толкование. Каждый новый ген возникает
в гетерозиготном состоянии и подвергается
действию

8
естественного отбора. Многие
из вновь возникших изменений
генов обладают плейотропным (множественным)
действием. В одном направлении это действие
полезно, в другом нейтрально или даже
вредно для организма. В процессе эволюции
выживают те организмы, у которых положительное
действие генов выявилось в гетерозиготном
состоянии, а вредное оказалось в рецессивном.
Гетерозис прежде всего полезен самому
организму животного, происходящему от
скрещивания. Отсюда следует, что высокая
степень гетерозиготности – причина гетерозиса.
Для объяснения генетической
природы гетерозиса был выдвинут
ряд других гипотез, например гипотеза
доминирования (Джонсон, Пелью). Они считали,
что гетерозис представляет собой эффект
комбинации благоприятно действующих
доминантных аллелей разных локусов. Иными
словами, у гетерозиготных организмов
наблюдается превосходство всей совокупности
доминантных генов над совокупностью
генов рецессивных. Близко к этому и мнение
Л.С.Жебровского, объясняющего проявление
гетерозиса главным образом аддитивным
действием положительно влияющих доминантных
генов, присутствующих в разном наборе
у родителей и соединяющихся в потомках.
При этом происходит погашение вредного
действия рецессивных генов.
А.Шелл и О.Ист предложил
гипотезу сверхдоминирования, которая
близка к гипотезе облигатной гетерозиготности,
выдвинутой Д.А.Кисловским. Суть её заключается
в том, что высокая гетерозиготность лучше,
чем гомозиготность, обеспечивает разнообразие
и усиление физиологических функций организма.
Х.Ф.Кушнер на основании большого числа
экспериментов выделил пять форм проявления
гетерозиса используемого в животноводстве:

9
1) гибриды (или помеси)
первого поколения превосходят
своих родителей по живой массе
и жизнеспособности;
2) помеси первого поколения
превосходят своих родителей
по конституциональной крепости,
долголетию, физической работоспособности
при полной или частичной утере
плодовитости;
3) помеси первого поколения
по живой массе занимают промежуточное
положение, но заметно превосходят
родителей по многоплодию и
жизнеспособности;
4) каждый отдельно взятый
признак ведёт себя по промежуточному
типу наследования, а в отношении
конечной продукции наблюдается
повышенный гетерозис;
5) помеси, или гибриды,
не превосходят по продуктивности
родительскую форму, но имеют
более высокий её уровень по
сравнению со среднеарифметическими
показателями обоих родителей.
Помеси, полученные от голштинских
коров и быков джерсейской породы, имели
удой 5588 кг, при жирности молока 4,6%.
Развитие науки, накопление
и обобщение данных практики о
получении гетерозисных животных при
различных системах подбора, раскрытие
генетической природы сочетаемости комплексов
наследственных факторов, обусловливающих
явление гетерозиса, будут всё более приближаться
к овладению управлением этого явления
и закреплению гетерозисного эффекта
в ряде поколений животных.

10
3.ГЕТЕРОЗИС ПО МОЛОЧНОСТИ
Обильномолочность относится
к сложным полимерным физиологическим
признакам, в формировании которых участвуют
много генов, все системы организма и условия
среды. Для резкого генетического эффекта
по обильномолочности нужны определённые
блоки генов, комплексы наследственных
факторов, соединение которых в зиготе
обеспечит наилучшее сочетание генов,
дающее рекордную молочную продуктивность.
Рекордисток по удою получают
редко, но всегда это результат тщательно
продуманного подбора пар с учётом
сочетаемости генотипов, чаще при удачных
кроссах линий при чистопородном
разведении. Сложным поломерным признакам
присуще трансгрессивное наследование.
Это явление заключается в том, что иногда
во втором поколении развитие признаков
у некоторых особей превосходит уровень
развития его у обоих родителей.
Это происходит вследствие
того, что один из родителей передаёт
потомству ген, который отсутствует
у партнёра, и это обусловливает
лучшее развитие признака у потомства.
В этом случае при комбинировании
таких генов наблюдается гетерозис
по обильномолочности.
Именно такой подбор родительских
пар дал рекордисток Послушницу
II, Волгу,Россиянку, Бичер Эллен и др. Природа
такой сочетаемости генотипов родителей
пока неясна. Рекордные удои обычно исчезают
в потомстве, полученном от рекордисток.
Известно, что в развитии
таких признаков, как обильномолочность,
участвует много генов, комбинирование
их происходит случайно, и влияет на эти
процессы пока нет возможности.

11
4.ИСПОЛЬЗОВАНИЕ В СЕЛЕКЦИИ
МОЛОЧНОГО СКОТА ГЕНЕТИЧЕСКИХ
МЕТОДОВ
В повышении эффективности
и ускорении селекционной работы
особое место занимают методы цитогенетики
и биотехнологии.
Цитогенетические методы
позволяют оценить истинное происхождение
животного, его генетическую благонадёжность,
очистить стада от генетического
брака, успешнее решать вопросы отдалённой
гибридизации.
В 1976 – 1985 гг. на кафедре разведения
сельскохозяйственных животных и генетики
МВА проведены комплексные цитогенетические
исследования кариотипов 6 плановых пород
крупного рогатого скота, а также
разных видов: зебу, буйволов и их гибридов.
Анализ хромосом ведётся в связи
с проблемой воспроизводства
стада, эволюции и филогенеза видов,
а также для выяснения причин
бесплодия.
В результате исследований
(Бакай, Бегимкулов) изучены особенности
кариотипов разных пород, обнаружен межвидовой
полиморфизм Y – хромосомы по её длине.
Вариации размеров Y – хромосомы у крупного
рогатого скота связаны как со структурными
изменениями (транслокации, дупликации,
инверсии), так и с нарушением степени
их спирализации. Этот факт может быть
применён как дополнение к известным методам
(определение групп крови и др.) для установления
отцовства у бычков.
Установлена связь величины
Y – хромосомы со спермопродукцией у быков
– производителей, с их воспроизводительной
функцией.
Одна из распространённых
форм кариотипической изменчивости хромосом
– транслокация (центрическое слияние)
1/29 пары акроцентрических хромосом (по
Робертсону).
12
Обнаружено отрицательное
влияние робертсоновских транслокаций
хромосом 1/29 на воспроизводительную способность,
повышение эмбриональной смертности плодов
у коров – дочерей отца – носителя этих
транслокаций.
Транслокация, по Робертсону,
спорадически встречается во многих генетически
не связанных между собой 40 породах крупного
рогатого ско
и т.д……………..

Источник